Le traitement sera disponible dans 120 Etats au prix de 40 dollars par personne et par an, avec deux injections. L'organisation Unitaid a salué "une avancée extraordinaire pour la santé mondiale".

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Publié le 02/11/2026 17:51

Temps de lecture : 1min

Une infirmière prépare une injection de lénacapavir, un traitement préventif contre le VIH, le 2 décembre 2025 près de Pretoria (Afrique du Sud). (IHSAAN HAFFEJEE / AFP)
Une infirmière prépare une injection de lénacapavir, un traitement préventif contre le VIH, le 2 décembre 2025 près de Pretoria (Afrique du Sud). (IHSAAN HAFFEJEE / AFP)

L'agence américaine du médicament (FDA) a approuvé une version générique à bas coût d'un traitement préventif contre le VIH dont l'efficacité approche les 100%, a salué l'organisation Unitaid, lundi 2 novembre. Il est destiné aux pays à revenu faible ou intermédiaire, ce qui représente "une avancée extraordinaire pour la santé mondiale". Cette approbation a été annoncée par Dr Reddy's Laboratories, le fabricant indien de la version générique du lénacapavir, et par Unitaid, organisation internationale dont l'action vise à faciliter l'accès aux médicaments.

Le traitement sera disponible au prix de 40 dollars par personne et par an, dans 120 pays à revenu faible ou intermédiaire, en vertu d'un accord annoncé en septembre 2025. Les premiers médicaments sont attendus "avant la fin de l'année, avec une disponibilité plus importante en 2027", indique Unitaid sur son site internet. Ce traitement consiste en deux injections annuelles et permet de réduire de 99,9% les risques de transmission du VIH, une petite révolution dans le domaine des médicaments connus sous le nom de "prophylaxie pré-exposition", ou "PrEP". Auparavant, ces traitements, pris par des personnes qui ne sont pas infectées mais considérées à risque, nécessitaient la prise quotidienne d'un comprimé.

"C'est une avancée extraordinaire pour la santé mondiale", s'est félicitée, auprès de l'AFP, Carmen Pérez-Casas, responsable principale de la stratégie d'Unitaid pour le VIH. "Pendant trop longtemps, les populations des pays à revenu faible ou intermédiaire ont dû attendre dix ans, voire davantage, pour accéder à des médicaments révolutionnaires déjà disponibles ailleurs. Avec le lénacapavir, nous avons réduit ce délai à un peu plus d'un an", Sollicitée par l'AFP, la FDA n'avait pas réagi dans l'immédiat.

Le lénacapavir, d'abord fabriqué par le laboratoire américain Gilead, a été approuvé en juin 2025 mais son prix très élevé restait prohibitif. Ce nouveau traitement nourrit ainsi l'espoir de réduire le nombre de nouvelles infections par le VIH, notamment dans les pays en développement. "On estime que 1,2 million de personnes ont contracté le VIH l'année dernière", a prévenu Carmen Pérez-Casas, d'Unitaid, "alors que nous disposons désormais d'un médicament offrant une protection proche de 100 % avec seulement deux injections par an".

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Source: Franceinfo · franceinfo avec AFP

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