VIH : le générique du lénacapavir, un médicament qui promet de révolutionner la lutte contre le virus du sida, prêt à être commercialisé

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L’agence des médicaments américaine a donné son feu vert à la mise sur le marché de ce traitement, beaucoup moins contraignant que celui utilisé jusque-là. Une avancée majeure en matière de prévention, en particulier pour le continent africain, le plus touché par la pandémie.

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Dans les cliniques, les centres de recherche et les ONG qui mènent, depuis plus de quatre décennies, un combat opiniâtre contre le sida, le communiqué émis le 2 novembre par Dr. Reddy’s, poids lourd de l’industrie pharmaceutique indienne, a été perçu comme un tournant, une victoire d’étape majeure sur le chemin, encore long, menant à l’extinction de l’épidémie.

Ce jour-là, la multinationale d’Hyderabad a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine des médicaments, a donné son feu vert, pour la première fois, à la commercialisation d’une version générique du lénacapavir, un traitement préventif, qui promet de révolutionner la lutte contre le VIH, en particulier sur le continent africain, le plus touché par la maladie.

Alors que les efforts de protection des populations à risque reposent aujourd’hui essentiellement sur le PrEP (prophylaxie pré-exposition), une pilule qu’il faut avaler tous les jours, le lénacapavir est un antitroviral de longue durée, qui nécessite simplement deux injections sous-cutanées par an.

Un prix négocié

Il sera disponible au prix de 40 dollars (36 euros) par personne et par an, dans 120 pays à revenu faible ou intermédiaire couverts par la licence de Gilead Sciences, le laboratoire américain qui a conçu le produit d’origine, homologué en juin 2025 par la FDA et commercialisé sous le nom de Yeztugo. Les premiers stocks devraient arriver avant la fin de l’année, avant d’être distribués de façon plus large courant 2027.

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